Одной из ключевых задач Минпромторга в процессе перевода отечественной фармпромышленности на стандарты GMP является создание профессионального пула инспекторов, предназначенного для лицензионного контроля предприятий.

Об этом в ходе круглого стола на тему «Подтверждение соответствия производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики (GMP)» заявил замминистр промышленности и торговли РФ Сергей Цыб, сообщает пресс-служба технического организатора мероприятия – компании «Светлый город».

Президент России Владимир Путин подписал закон о поправках в ФЗ «Об обращении лекарственных средств», обязывающий регионы согласовывать предельные размеры надбавок к ценам на жизненно важные препараты.

Нововведение призвано усовершенствовать систему государственного регулирования цен на препараты, включенные в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП).

Фонд развития промышленности выдаст льготный заем в размере 500 млн рублей ООО «Гигиена-сервис» на реализацию проекта по производству впитывающих пеленок и подгузников для лежачих больных, инвалидов и пациентов с заболеваниями мочеполовой системы.

Об этом корреспонденту Vademecum сообщили в пресс-службе Фонда развития промышленности.

Общая стоимость проекта составит 1,3 млрд рублей, из них предприятие вложило в производство 600 млн рублей и планирует инвестировать в него еще 700 млн, из которых 500 млн рублей составит заем фонда.

Больше младенцев в Томской области будут получать прививку от пневмококковой инфекции бесплатно. Власти региона намерены закупить дополнительно 2,5 тысячи доз вакцины. На эти цели из бюджета области потратят 4 миллиона рублей, сообщает пресс-служба обладминистрации. Как сообщила главный педиатр областного департамента здравоохранения Светлана Рубейкина, это дополнительные объемы препарата. В январе 2015-го в больницы уже поступило 31,5 тысячи доз вакцины против пневмококковой инфекции. Ее ставят детям первого года жизни. А дополнительные дозы пойдут на прививки детям от двух до пяти лет.

На 15-й Международной выставке и конференции ингредиентов, компонентов, полуфабрикатов и вспомогательных продуктов для фармацевтической промышленности CPhI China в Шанхае завершилась работа российской делегации во главе с заместителем министра промышленности и торговли Российской Федерации Сергеем Цыбом. За время работы выставки проведено множество переговоров с коллегами из Китая и других стран, налажены партнерские отношения между компаниями, состоялись деловые поездки на расположенные в Шанхае предприятия по производству фармацевтической и медицинской продукции.

29 июня 2015 года президентом Российской Федерации Владимиром Путиным подписан Федеральный закон «О стандартизации в Российской Федерации» (162-ФЗ).

Закон формирует правовые основы единой государственной политики в сфере стандартизации, ее цели и принципы и направлен на повышение роли стандартизации в техническом переоснащении и модернизации производства, внедрении инновационных технологий.

8 июля в рамках Всероссийского конгресса «Фармацевтическая деятельность и производство лекарственных средств в РФ, лекарственное обеспечение: нормативно-правовое регулирование 2015» прошел круглый стол на тему «Подтверждение соответствия производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики (GMP)». Мероприятие было организовано по инициативе Минпромторга России и прошло под председательством заместителя министра промышленности и торговли Сергея Цыба.

Корпорация «Джонсон & Джонсон» и компания «Фармстандарт» подписали договор о производстве систем самоконтроля уровня глюкозы в крови на территории России, а также сотрудничестве в области развития инновационных технологий управления диабетом. Подписание состоялось на стенде Министерства промышленности и торговли на выставке «Иннопром-2015» при участии главы Минпромторга Дениса Мантурова.