ООО «ЦЕНТР ИЗУЧЕНИЯ СИСТЕМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ» совместно с генеральным партнером ООО СК «Актив» проводят практический семинар: 

«УПРАВЛЕНИЕ РЕГУЛЯТОРНЫМИ РИСКАМИ КОМПАНИЙ В СВЯЗИ С ИЗМЕНЕНИЕМ РЕГУЛИРОВАНИЯ В СТРАНАХ ЕАЭС»

На фармпредприятии «Иммунопрепарат», филиале НПО «Микроген» в г. Уфа, разработана технология производства бивалентной полисахаридной менингококковой вакцины типов А и С. Экспериментальные серии нового препарата для защиты взрослых и детей от менингококковой инфекции в настоящее время проходят доклинические испытания. 

Как сообщили на предприятии, в конце 2014 года были завершены исследования по острой и хронической токсичности, а также по иммуногенности препарата: была доказана безопасность новой вакцины.

До официальной даты запуска единого рынка обращения лекарственных средств стран-участниц Евразийского экономического союза  остается менее года. За столь короткий срок странам предстоит найти взаимопонимание по целому ряду вопросов, в том числе определиться с выбором языка для маркировки ЛП. Несмотря на то, что проект документа, в котором предлагается странам выбрать «двуязычность» вывешен на сайте ЕЭК, далеко не все представители ЕАЭС согласны его подписать.

Подробности читайте в ФВ № 11(798) от 31.03.2015 г. в материале «Трудности перевода».

В ходе визита Министр здравоохранения Российской Федерации Вероника Скворцова провела встречу с полномочным представителем Президента в Приволжском федеральном округе Михаилом Бабичем и губернатором Пермского края Виктором Басаргиным, приняла участие в окружном совещании по вопросам здравоохранения.

Выступая с докладом на совещании, Вероника Скворцова отметила, что 2014 год был ознаменован, прежде всего, достижением Целей развития тысячелетия ООН – сокращением материнской и детской смертности в 4,5 и 3 раза по отношению к показателю 1990 года.

15 апреля 2015 года состоится расширенное заседание Коллегии Министерства здравоохранения Российской Федерации «Об итогах работы Министерства в 2014 году и задачах на 2015 год».

Начало мероприятия: 11:00. 

Начало регистрации участников: с 9:00 до 10:30.       

Место проведения мероприятия: Москва, Краснопресненская наб., д. 2, Дом Правительства Российской Федерации, КПП 3, подъезд 4, Большой зал.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) призвала правительства стран Европы активнее обмениваться опытом по созданию системы эффективного ценообразования на новые лекарственные препараты, предназначенные для лечения онкозаболеваний, диабета и гепатита С.

Национальная медицинская палата (НМП) запустит пилотные проекты по независимой медицинской экспертизе в Московской, Смоленской и Липецкой областях.

Об этом Vademecum сообщили в пятницу, 27 марта, в информационной службе НМП.

Как отмечается в сообщении Нацмедапалаты, цель пилотных проектов – создание службы независимой медицинской экспертизы, которая поможет восстановить справедливость в судебных разбирательствах между врачами и пациентами, а также повысит эффективность контроля за оказанием медицинской помощи.

«Р-Фарм» может получить контрольный пакет акций одного из крупнейших фармдистрибьюторов России – компании «СИА Интернейшнл» – через кипрский оффшор «Серенгейт Эдвайзорс Лимитед».

Ходатайство о приобретении 100% голосующих акций кипрской компании «Серенгейт Эдвайзорс Лимитед» в ФАС России направил владелец «Р-Фарма» Алексей Репик. Решение ведомства датировано 20 марта.