Принят: Декабрь 21, 2017

Приказ Минздрава России от 21.12.2017 № 1038н «О внесении изменений в приложения № 1 и 2 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15 октября 2015 т. № 724н "Об утверждении типового контракта на поставку медицинских изделий, ввод в эксплуатацию медицинских изделий, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинские изделия, и специалистов, осуществляющих техническое обслуживание медицинских изделий"» (Зарегистрирован 12.04.2018 № 50732)

Принят: Октябрь 26, 2017

Приказ Минздрава России №871н от 26.10.2017 г. «Об утверждении Порядка определения начальной (максимальной) цены контракта, цены контракта, заключаемого с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем), при осуществлении закупок лекарственных препаратов для медицинского применения» (Зарегистрирован 27.11.2017 № 49016)

НП «Холодовые цепи и биотехнологии» и ООО «КомТех-Консалт» объявляют о проведении 5-го Международного форума:

«ФАРМА И БИОТЕХ 2016: Хранение термолабильных препаратов - три уровня регулирования»

Форум состоится 31 мая 2016г., зал «Париж», гостиница Новотель, ул. Новослободская 23; Время работы форума: с 9.00 до 18:00.

ОСНОВНЫЕ ТЕМЫ ФОРУМА

·         Круглый стол: «Обсуждение разработанных Роспотребнадзором проекта правил хранения и перевозки лекарственных средств»

На совещании обсуждались подходы к порядку разработки, структуре и содержанию клинических рекомендаций.

Клинические рекомендации – это документ, основанный на доказанном клиническом опыте, описывающий действия врача по диагностике, лечению, реабилитации и профилактике заболеваний, помогающий ему принимать решения по выбору метода лечения в определенной ситуации, включающий в себя критерии качества медицинской помощи.

Российский национальный комитет Международной торговой палаты (ICC Russia) совместно с Министерством здравоохранения и Роспотребнадзором при участии РУСАЛа провел круглый стол  на тему «Российская вакцина против Эболы: первые уроки и взгляд в будущее». В нем приняла участие Министр здравоохранения Российской Федерации Вероника Скворцова.

В своем выступлении Министр рассказала о российском участии в борьбе с вирусом лихорадки Эбола, достигнутых успехах в разработке вакцины и дальнейших перспективах борьбы с опасными заболеваниями в Африке и других регионах мира.

Президент России Владимир Путин поручил правительству разработать список препаратов, которые должны производиться России по полному технологическому циклу с целью обеспечения национальной безопасности.

Документ, содержащий перечень поручений по развитию фармацевтической промышленности,опубликован на официальном сайте Кремля.

C 1 января 2016 года вступил в силу Федеральный закон от 22.12.2014 № 429-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» в части требования обязательного наличия в регистрационном досье копии заключения о соответствии производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики, выданного Министерством промышленности и торговли Российской Федерации, в случае, если производство лекарственного препарата осуществляется за пределами Российской Федерации.

Столичные власти собираются выделить из бюджета более 20 млрд рублей на обеспечение льготных категорий граждан лекарственными препаратами в 2016 году.

«В следующем году планируется более 20 млрд рублей на обеспечение льготных категорий граждан льготными лекарственными препаратами», – приводит слова руководителя дирекции по координации деятельности медицинских организаций департамента здравоохранения Андрея Белостоцкого ИА «Интерфакс».